由美國三所大學 University of Iowa，Oregon Health & Science University 及 University of Kansas 聯合進行的研究發現，新型病菌會干擾體內NAD+的平衡，而補充體內NAD+水平，可增強人體對病菌感染的免疫力。NMN 作為人體內長壽蛋白的輔因子NAD+的前體物質，也是修復細胞系統的重要原料，有助減緩器官機能衰退，增強免疫力，保護器官受病菌影響。

GLP-1（人胰高血糖素樣肽-1）受體激動劑，如利拉魯肽、索馬魯肽，因其降糖效果強、低血糖風險低、減肥效果好、心血管獲益明確、腎臟保護等優勢，成為近年來最炙手可熱的糖尿病治療新藥，“肥胖症”也獲批進入適應症，使 GLP-1受體激動劑成為一種合法的減肥藥。

GLP-1是由腸上皮細胞分泌的一種胃腸道激素，可促進胰島β細胞在餐後分泌胰島素來降低血糖;在肥胖、葡萄糖不耐受和糖尿病患者中，GLP-1分泌減少。 日本慶應大學研究者們發現，通過給肥胖小鼠餵飼NMN，能夠提升GLP-1產生，降低餐後血糖，糾正肥胖相關代謝紊亂。 此項研究為廣為人知的NMN改善代謝提供了一條全新的分子機制。

2021年4月23日，日本今井真一郎博士在科研期刊《Science》上發表全球首個 NMN人體臨床的實驗結果，測試25位超重或肥胖的中老年女性，連續口服NMN膠囊10週後，受試者的AKT蘇氨酸308和絲氨酸473磷酸化水平出現了大幅提升，NMN 顯著提升了骨骼肌的再生和恢復能力。受試者骨骼肌中高達31%的胰島素敏感性提升，則說明NMN對人體衰老的代謝機能做出了長足的逆轉。

2022年2月，由天津醫科大學團隊完成的一項科學研究發表在衰老科學領域著名期刊《Aging Cell》上。該研究發現NAP1L2蛋白水平提升，可導致間充質幹細胞衰老，骨骼成骨功能受抑制，引發老年性骨質疏鬆症。通過分子篩選發現，NMN可與NAP1L2蛋白結合，或可成為其特導性抑制劑。

2022年4月29日，中科院遺傳與發育生物學研究所許執恆團隊，聯合北京微生物與流行病學研究所秦成峰團隊、清華大學藥學院胡澤平團隊，在 Cell Discovery 期刊發表了研究論文。

該研究發現補充NMN對於新冠具有類似NAD+的效果，它不僅可以改善感染新冠後引起的NAD+代謝，還能改善免疫反應和細胞死亡相關基因表達的失調，抑制細胞死亡。

韓國歷史最悠久的國立旗艦大學——全北大學的研究者們發現：NAD+前體NMN可以抑制小鼠和人的肥大細胞脫顆粒，並且腹腔給葯顯著減輕了小鼠肥大細胞相關的過敏反應。 未來NMN或許會成為治療過敏反應的新手段。

復旦大學生命科學院的研究者們發現：ECHS1能夠調節組蛋白乙醯化，因此ECHS1相關型心肌病的病因可能就是，缺乏ECHS1導致心臟成纖維細胞中組蛋白乙醯化失調。

而NMN能夠介導組蛋白乙醯化，靶向阻止ECHS1缺乏型心肌病的發展，這讓補充NMN成了潛在的心肌病預防手段。

美國杜蘭大學的科研人員使用了來自於接受假體手術的ED男士患者的生殖器官海綿體，通過對中老年男士生殖器官海綿體進行NAD+濃度-回應曲線測定，並用NAD+處理培養後的樣本細胞，定量其中細胞因數和酶的表達， 研究者們發現老年組NAD+誘導的鬆弛更弱，而補充NAD+可以改善衰老導致的男士生殖器官海綿體鬆弛。

香港中文大學生物醫學院發現，NAD+依賴的線粒體脫乙醯化酶SIRT3的缺失，會導致血管舒張功能障礙、炎症、線粒體呼吸受損等情況，促進動脈粥樣硬化發展，而用NAD+前體進行治療能夠減少血管內斑塊形成、 改善血管功能並減少血管炎症。